美歐9大藥廠罕見聲明：安全性將是新冠疫苗研發重點
摘要：據美國《世界日報》報道，9月8日，美歐九大制藥公司高層罕見發表聯合聲明，表示在新冠疫苗經過第三階段臨床試驗、被證實安全有效之前，不會申請相關主管機關批準。
【本臺綜合消息】據美國《世界日報》報道，9月8日，美歐九大制藥公司高層罕見發表聯合聲明，表示在新冠疫苗經過第三階段臨床試驗、被證實安全有效之前，不會申請相關主管機關批準。報道稱，此舉有助提振公眾對疫苗的信心。
據報道，九大制藥公司高層在聯合聲明中寫道：“我們相信，這份聲明能幫助確保公眾信任嚴格的科學與監管流程，而新冠疫苗將在這些流程中，經過評估並可能最終獲得批準。”
資料圖：當地時間9月6日，美國加州舊金山民眾在漁人碼頭度過美國勞動節假日。
這些公司高層也誓言，將“只會在第三階段臨床試驗證實疫苗安全有效之後，才會申請批準或緊急使用許可；該試驗的設計與施行，就是為了達到美國食品和藥物管理局等專業主管機關規定的條件。”他們也誓言，要“永遠以接種疫苗者的安全與健康為首要考慮”。報道稱，這些公司在這項“歷史性聲明”中也說，將“在以後可能為首批新冠疫苗向全球主管機關申請批準時，維護科學流程的完整性”。該聲明也不排除使用大規模第三階段疫苗試驗中部分數據，來申請緊急使用許可的可能性；該階段試驗必須有至少3萬名受試者參加；這類試驗通常須耗時數年才能完成，還需長期追蹤才能得知疫苗保護力可能維持多久。
報道指出，簽署該聲明的藥廠高層，來自美國輝瑞(Pfizer)、強生(Johnson & Johnson)、莫德納(Moderna)、諾瓦瓦克斯(Novavax)、英國葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)、阿斯利康(AstraZeneca)、德國默克(Merck)、BioNTech，以及法國賽諾菲(Sanofi)。
此前，美國疾控中心(CDC)要求各州在11月1日以前，備妥分發疫苗所需設備。然而，美國傳染病專家福奇9月8日則說，新冠疫苗可能無法在美國大選前出爐。福奇在壹場會議中表示，疫苗在“今年年底”前研發成功的機率更高，但在11月3日前，“不可能有決定性的答案”。
報道稱，美國總統特朗普7日曾在記者會上說，疫苗可望在美國大選投票日前準備分發。但美國傳染病專家與科學家則擔心，疫苗的批準流程可能會受到“政治”影響。
來源：中國新聞網