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6萬人已接種,安全性良好!
作者:管理员1    发布于:2020-10-22 18:22:24    文字:【】【】【
摘要:10月20日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局等有關負責人與專家介紹了新冠疫苗最新情況。

      【本臺綜合消息】10月20日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局等有關負責人與專家介紹了新冠疫苗最新情況。

       我國4個新冠疫苗進入臨床三期試驗
       6萬人接種無嚴重不良反應
       科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體處於領先地位,已有13個疫苗進入臨床階段。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床,總體進展順利。截至目前,共計約6萬名受試者接種,未接到嚴重不良反應報告。
       今年年底我國疫苗產能或達6.1億劑
       定價在大眾可接受範圍
       國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉介紹,預計今年年底我國疫苗的產能能達到6.1億劑。明年我國新冠疫苗的年產能,將在此基礎上有效擴大,切實滿足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
       鄭忠偉表示,中國新冠疫苗價格堅持企業主體定價,但堅持以下原則:第一,公共產品屬性原則,定價一定不是以供需作為定價基礎,而是以成本作為定價基礎;第二,以大眾對新冠疫苗的接種意願和接種需求來開展定價。因此,中國新冠疫苗的定價一定是在大眾可接受的範圍內。
       中國研發的新冠疫苗何時能上市?
       國家藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹,疫苗的研發受制於樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數據,證明疫苗具有足夠保護力,具有可接受的安全性基礎且質量符合要求,申請人就可以提交疫苗的上市申請。
       國家藥監局將依法依規、特事特辦,第一時間完成疫苗的審批,保證供應。
       新冠病毒存在變異
       對疫苗研發沒造成實質影響
       田保國介紹,研究結果表明新冠病毒有變異,但是這個變異屬於正常範圍變異的積累,沒有對疫苗研發造成實質性影響。
       高風險人群和高危人群將優先接種
       針對哪些人可以優先接種新冠疫苗,鄭忠偉介紹稱,目前把新冠疫苗未來接種人群大致劃分為三類。
       第一類人群是高風險人群,主要是指一線的醫療防疫人員、邊境口岸工作人員,還有由於工作原因必須要去高汙染區域或者國家的工作人員以及要保證城市基本運行的工作人員。
       第二類人群是高危人群,主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群,這類人群一旦感染新冠病毒,出現重癥或者危重癥的比例遠遠大於其他人群。
       第三類人群是普通人群。
       不管在什麼區域,只要符合這樣的人群特點,都是優先考慮接種的。
來源:央視新聞

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